supLIMS-C化工企业实验室管理解决方案
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综合简介

supLIMS-C化工企业实验室管理解决方案针对化工企业实验室管理对象,采用检化验基础建模、样品检验管理、检验报告管理、材料试剂管理、计量器具管理、审计追踪、标签化、数据采集等技术手段,提高数据输入效率,减少数据输入错误,达到固化检测过程、实现检测流程的标准化,最终实现化工企业实验室管理信息化、操作记录合规性、可追溯性、上下游业务衔接等目的。


产品服务

实验室信息管理系统(LIMS)作为提升实验室工作效率和管理水平的全方位管理工具,在实验室管理中的应用变得迫切和普及。中控实验室管理系统基于现代化管理理论和思想,融合计算机、存储、信息集成、网络、自动化仪器分析等技术,通过系统的应用,可保证实验室的管理体系得到贯彻落实,实现对检测/校准过程的动态控制管理,使所有的检测/校准或管理数据均符合相关标准和规范要求。

中控实验室管理系统应用广泛,适用于各类流程和离散行业,在石化、化工、制药、装备和新材料制造等行业均有成熟应用案例。

1 检验管理

检验管理包括发起检验申请、取样、样品交接、检测任务分配、检测结果录入、数据审核、报告编制等。

2资源管理

按照ISO 9000 和ISO/IEC 17025规范对影响检测数据和质量的关键因素进行严格管理和控制,使之符合实验室标准化管理规范要求,达到提高检测人员素质、提高设备利用率、控制和降低实验成本、完善实验室质量管理体系的目的。

3 系统管理

LIMS系统管理主要包括用户管理、权限管理、安全管理和检测业务基础信息管理功能。

4审计跟踪

系统采用审计功能来实现对系统数据修改情况进行跟踪。系统中的任何数据只要设置了审计功能,该数据在修改时系统就会自动记录下来什么人什么时候进行了修改,并且要求用户说明修改的原因。通过审计跟踪,可以确保系统中的重要数据不会被无故修改。

5统计分析

LIMS系统支持装置日报、工作量统计报表、质量日报、质量月报、加样台账、临时样台账、在线数据日报、分类统计报表、合格率统计报表等常用统计报表格式。

6电子签名

系统支持符合FDA要求的电子签名功能(FDA 21CFR Part 11)。用户可以任意设置对什么数据在什么情况下采用电子签名,以确保数据的安全性。

如配置在样品认可前进行电子签名,并且在签名时要求输入用户名、口令及备注,当认可结果时,系统会自动弹出要求输入用户名的窗口,输入后确认,电子签名完成。


典型效益
取得效益

取得效益

中控LIMS软件的成功实施,解决了实验室信息互通、规范管理、数据追溯等方面存在的关键问题,在规范管理、提高效率、节约成本方面取得了重要的成果。


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